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Diabète néonatal par absence congénitale des cellules β associé à une acidémie méthylmalonique résultant d'une disomie uniparentale du chromosome 6
H DorchyVolume:
2
Year:
1995
DOI:
10.1016/0929-693x(95)90154-u
File:
PDF, 118 KB
1995