Alopecia androgénica prematura en un varón con déficit de 21-hidroxilasa no clásico. Nueva mutación grave (Y336X) del gen CYP21A2 en 2 hermanos afectados
Carmen Bernal González, Carmen Fernández Salas, Silvia Martínez, Begoña Ezquieta ZubicarayVolume:
127
Year:
2006
DOI:
10.1016/s0025-7753(06)72688-4
File:
PDF, 156 KB
2006