Síndrome de Sotos: nueva mutación «sin sentido» del gen NSD1 que presenta cutis laxa neonatal
E. Cortès-Saladelafont, K. Arias-Sáez, D. Esteban-Oliva, W. Coroleu-Lletget, P. Martín-Jiménez, G. Pintos-MorellVolume:
75
Year:
2011
DOI:
10.1016/j.anpedi.2011.02.018
File:
PDF, 1.06 MB
2011