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685 Une forme tardive d’atrophie optique dominante à révélation brutale chez une patiente porteuse d’une nouvelle mutation sur le gène OPA1
Le Lez, M.L., Nochez, Y., Arsene, S., Bonneau, P., Reynier, P., Pisella, P.J.Volume:
31
Language:
french
Journal:
Journal Français d'Ophtalmologie
DOI:
10.1016/S0181-5512(08)71284-1
Date:
April, 2008
File:
PDF, 115 KB
french, 2008