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Des mutations germinales avec perte de fonction du gène spred1 sont à l’origine d’une affection proche de la neurofibromatose de type 1
Dereure, O.Volume:
135
Year:
2008
Language:
french
DOI:
10.1016/j.annder.2008.04.004
File:
PDF, 152 KB
french, 2008