Nueva mutación en SPG11 en una paciente con paraplejía...

Neurología Argentina (Elsevier) 2014 / 07 Vol. 6; Iss. 3

Nueva mutación en SPG11 en una paciente con paraplejía espástica hereditaria complicada: hallazgos clínicos-electrofisiológicos y moleculares

Berardo, Andrés, Schottlaender, Lucía, Leiguarda, Ramón, Houlden, Henry, Reisin, Ricardo
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Volume:
6
Journal:
Neurología Argentina
DOI:
10.1016/j.neuarg.2014.01.009
Date:
July, 2014
File:
PDF, 917 KB
2014
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