Cas familial d’angiœdème bradykinique avec déficit en...

Cas familial d’angiœdème bradykinique avec déficit en aminopeptidase P par mutation du gène XPNPEP2

Castelain, F., Humbert, P., Aubin, F., Pelletier, F.
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Volume:
141
Language:
french
Journal:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie
DOI:
10.1016/j.annder.2014.09.409
Date:
December, 2014
File:
PDF, 79 KB
french, 2014
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