Autosomal dominanter Keratokonus als okuläres Leitsymptom...

Autosomal dominanter Keratokonus als okuläres Leitsymptom bei Osteogenesis imperfecta tarda Lobstein

Beckh, Ulrike, Schönherr, Ulrich, Naumann, Gottfried
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Volume:
206
Journal:
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
DOI:
10.1055/s-2008-1035438
Date:
April, 1995
File:
PDF, 819 KB
1995
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