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Syndrome d’Alport : néphropathie héréditaire associée à des mutations dans les gènes codant les chaînes de collagène de type IV
Heidet, Laurence, Gubler, Marie-ClaireJournal:
Néphrologie & Thérapeutique
DOI:
10.1016/j.nephro.2016.09.001
Date:
November, 2016
File:
PDF, 1.40 MB
2016