Biallelic mutations in CYP24A1 or SLC34A1 as a cause of infantile idiopathic hypercalcemia (IIH) with vitamin D hypersensitivity: molecular study of 11 historical IIH cases
Pronicka, Ewa, Ciara, Elżbieta, Halat, Paulina, Janiec, Agnieszka, Wójcik, Marek, Rowińska, Elżbieta, Rokicki, Dariusz, Płudowski, Paweł, Wojciechowska, Ewa, Wierzbicka, Aldona, Książyk, Janusz B., JaLanguage:
english
Journal:
Journal of Applied Genetics
DOI:
10.1007/s13353-017-0397-2
Date:
May, 2017
File:
PDF, 632 KB
english, 2017