Les mutations E1507K, D1506N et E1209K du gène ABCC8...

Les mutations E1507K, D1506N et E1209K du gène ABCC8 (codant pour SUR1) sont associées à des phénotypiques variables allant de l’hyperinsulinisme congénital dans l’enfance au diabète à l’âge adulte

de Marcellus, Capucine, Fajardy, Isabelle, Dobbelaere, Dries, Roger, Nadine, Mention, Karine, Baudoux, Florence, Douillard, Claire, Fontaine, Pierre, Vambergue, Anne
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Volume:
43
Language:
french
Journal:
Diabetes & Metabolism
DOI:
10.1016/s1262-3636(17)30153-2
Date:
March, 2017
File:
PDF, 62 KB
french, 2017
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