![](/img/cover-not-exists.png)
Nouveau mécanisme de délétion sur le gène codant la glycophorine B responsable du phénotype rare S-s-U- dans la population d’origine africaine
Tournamille, Christophe, Willemetz, Alexandra, Vrignaud, Cédric, Muralitharan, Vintuya, Babinet, Jérôme, Landre, Caroline, Khallouffi, Mohamed, Djoudi, Rachid, Pirenne, France, Peyrard, ThierryVolume:
24
Language:
french
Journal:
Transfusion Clinique et Biologique
DOI:
10.1016/j.tracli.2017.06.044
Date:
September, 2017
File:
PDF, 251 KB
french, 2017