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Mutation intronique possiblement associée à une néphronophtise : intérêt du séquençage génome entier
Chamley, P., Pottier, N., Gnemmi, V., Mathurin, P., Provot, F., Lionet, A., Broly, F., Glowacki, F.Volume:
14
Language:
french
Journal:
Néphrologie & Thérapeutique
DOI:
10.1016/j.nephro.2018.07.213
Date:
September, 2018
File:
PDF, 166 KB
french, 2018