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Ãlargissement du spectre phénotypique du syndrome meds (microcéphalie, épilepsie et diabète néonatal) lié au gène IER3IP1 : à propos dâun cas Tunisien présentant un hypogonadisme
Rjiba, K., Soyah, N., Kammoun, M., Hadj Hmida, I., Saad, A., Mcelreavey, K., Mougou-Zerelli, S.Volume:
81
Journal:
Annales d'Endocrinologie
DOI:
10.1016/j.ando.2020.07.281
Date:
September, 2020
File:
PDF, 174 KB
2020