Volume 20; Issue 4

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Archives de Pédiatrie
Volume 20; Issue 4

Archives de Pédiatrie

Volume 20; Issue 4

1

Quand rechercher un déficit immunitaire héréditaire chez l’enfant ?

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Archives de Pédiatrie

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2013

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2013

2

L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques en 2012 : pour qui ? Comment ? Dans quelles conditions ?

Journal:

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2013

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2013

3

Atteinte cutanée polymorphe de la fièvre méditerranéenne familiale chez un enfant

Gonzales, F., Begon Lours, J., Kalach, N., Gosset, P., Lasek Duriez, A.

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2013

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2013

4

Actualités en matière de recherche vaccinale. Compte-rendu de la 15e conférence annuelle sur la recherche vaccinale organisée par la National Foundation for Infectious Diseases

Aubert, M., Beytout, J., Callamand, P., Cheymol, J., Combadière, B., Dahlab, A., Denis, F., Dodet, B., Dommergues, M.-A., Gagneur, A., Gaillat, J., Gavazzi, G., Gras-le-Guen, C., Haas, H., Hau-Rainsar

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Year:

2013

Language:

french

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french, 2013

5

Torsion du cordon spermatique chez l’enfant : impact du mode de consultation sur le délai de prise en charge et le taux d’orchidectomie

Even, L., Abbo, O., Le Mandat, A., Lemasson, F., Carfagna, L., Soler, P., Moscovici, J., Galinier, P., Bouali, O.

Journal:

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2013

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2013

6

Troubles du comportement de l’enfant d’âge préscolaire

Chambry, J., Jousselme, C.

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2013

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french

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french, 2013

7

Vitamine D, plaque de Randall et lithiase : existe-t-il un lien ?

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Year:

2013

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french

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french, 2013

8

Vitamine D : une hormone d’intérêt général

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Year:

2013

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french

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french, 2013

9

La drépanocytose première cause d’accident vasculaire cérébral ischémique de l’enfant dans une série sénégalaise

Ould Mohamed Lemine, S., Ndiaye, M., Sow, A.D., Basse, A.M., Seck, L.B., Touré, K., Sène, M.S., Ndoye, N.F., Em, B.A., Diagne, N.S., Diop, A.G., Diagne, I., Sow, H.D., Ndiaye, M.M.

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2013

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french

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french, 2013

10

Syndrome de West chez un nourrisson de 2 mois

Jerbi Omezzine, S., Zantour, B., Chouchene, N., Sfar, M.-T., Hamza, H.-A.

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2013

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2013

11

Vécu de parents ayant perdu un jumeau en réanimation néonatale : étude qualitative, 3 ans après le décès

Vasilescu, C., Garel, M., Caeymaex, L.

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2013

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2013

12

Implication corticale dans les spasmes épileptiques : étude de l’EEG intracérébral

Vaissière, S. De La, Lépine, A., Milh, M., Villeneuve, N., Scavarda, D., Carron, R., Wendling, F., Bartolomei, F.

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2013

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french

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french, 2013

13

Effets immédiats du méthylphenidate chez des patients présentant une dystrophinopathie

Bigo, C., Cuisset, J.-M., Lecunff, J., Fontaine, M., Vallée, L.

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2013

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french

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french, 2013

14

Traitement chirurgical des astrocytomes à cellules géantes chez 15 patients atteints de sclérose tubéreuse de Bourneville : indications, résultats et suivi à long terme

Fohlen, M., Dorfmuller, G., Ferrand-Sorbets, S., Bulteau, C., Delalande, O.

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2013

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french

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french, 2013

15

Les chorées d’apparition aiguë ou subaiguë chez l’enfant : étude de 35 enfants (vidéo)

Doummar, D., Roubertie, A., Héron, B., Gras, D., Laroche, C., Motte, J., Maincent, K., Isapof, A., Rodriguez, D., Billette De Villemeur, T.

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2013

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french

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french, 2013

16

Éverolimus chez des patients atteints d’astrocytomes sous épendymaires à cellules géantes (SEGA) associés à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) en France : résultats préliminaires. Étude européenne Effects

Pedespan, J.-M., De Saint Martin, A., Audic-Gerard, F., Cances, C., Chastagner, P., Milh, M., Nguyen The Tich, S., Riquet, A., Vallée, L., Fardao-Beyler, F., Nabbout, R.

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2013

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french

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french, 2013

17

Traitement intrathécal dans les formes résistantes des encéphalites à anticorps antirécepteurs NMDA de l’enfant

Tatencloux, S., Maurey, H., Tardieu, M., Deiva, K.

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2013

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french

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french, 2013

18

Infections extrapulmonaires à Mycoplasma pneumoniae : atteintes neurologique et rénale

Arca, M., Bellot, A., Dupont, C., Bach, N., Eckart, P., Penniello-Valette, M.-J., Brouard, J.

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2013

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2013

19

Info-médicaments

Jonville-Béra, A.-P., Bejan-Angoulvant, T.

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2013

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french

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french, 2013

20

Encéphalites limbiques paranéoplasiques de l’enfant : à propos de 2 observations

Mollier-Saliner, J., Thouvenin, S., Darteyre, S., Jaziri, F., Vasselon, C., Convers, P., Stephan, J.-L.

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2013

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2013

21

État de mal convulsif révélateur d’une ostéodystrophie rénale

Roland-Gosselin, B., Ranchin, B., Leclerc, A.-L., Dijoud, F., Belot, A., Demède, D., Raux, S., Cochat, P., Bacchetta, J.

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2013

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2013

22

Infection ostéoarticulaire multifocale à Salmonella non typhi chez une enfant drépanocytaire

Cabaret, B., Couëc, M.-L., Lorrot, M., Launay, E., Gras-Le Guen, C.

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2013

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2013

23

Phénotype clinique reconnaissable des neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) liées aux mutations du gène C19ORF12

Afenjar, A., Billette De Villemeur, T., Chabrol, B., Gras, D., Legall, A., Mochel, F., Sedel, F., Rodriguez, D., Burglen, L.

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2013

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2013

24

Editorial board

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2013

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french

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french, 2013

25

Dystonie paroxystique familiale induite par l’exercice avec hémiplégie alternante de la petite enfance due à une mutation (P.ASP923ASN) ATP1A3

Roubergue, A., Roze, E., Vuillaumier-Barrot, S., Fontenille, M.-J., Méneret, A., Vidailhet, M., Fontaine, B., Doummar, D., Philibert, B., Riant, F., Nicole, S.

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2013

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french

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french, 2013

26

Devenir moteur et neuropsychologique des enfants présentant une hypoplasie cérébelleuse unilatérale isolée congénitale

Bénézit, A., Roy, A., Delpouve, J., Rougeot, C., Des Portes, V.

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2013

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french

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french, 2013

27

Encéphalopathies épileptiques précoces et mutations de novo de KCNQ2 : large spectre phénotypique. Une étude multicentrique de 15 patients

Milh, M., Sutera-Sardo, J., Boutry-Kryza, N., Auvin, S., Mignot, C., Lacoste, C., Villeneuve, N., Roubertie, A., Carneiro, M., Kaminska, A., Altuzzara, C., Blanchard, G., Ville, D., Barthez, M.-A., He

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2013

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2013

28

Érythermalgie primitive familiale. À propos d’un cas

Bouyahyaoui, Y., Meziane, M., Hanaae, Z., Mikou, O., Mernissi, F.-Z., Baba khouya, A., Otmani, S., Hida, M.

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2013

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2013

29

Syndrome de Börjeson-Forssman-Lehmann : phénotype et évolution clinique de la cohorte française

Marey, I., Prieur, F., Blesson, S., Edery, P., Roume, J., Touraine, R., Des Portes, V., Héron, D.

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2013

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french

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french, 2013

30

Corticothérapie préalable au diagnostic de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) de l’enfant : effet délétère pour la prise en charge diagnostique et thérapeutique

Gatineau-Sailliant, S., Buchbinder, N., Callat, M.P., Nelken, B., Pautard, B., Vannier, J.-P., Schneider, P.

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2013

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2013

31

Impact de la chirurgie de l’épilepsie sur le devenir cognitif et le contrôle des crises chez 55 enfants et adolescents suivis sur une période de un à cinq ans après l’intervention

Laguitton, V., Lépine, A., Milh, M., Trébuchon, A., Scavarda, D., Léna, G., Régis, J., Péragut, J.-C., Bartoloméi, F., Chauvel, P., Chabrol, B., Villeneuve, N.

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2013

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french

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french, 2013

32

Dysgénésie calleuse : présentations radiocliniques et implications génétiques chez 40 enfants

Arberet, C., Bretaudeau, G., Lepage, J.-M., Pasquier, L., Bruneau, B., Napuri, S., Rozel, C., Chouklati, K., Tréguier, C.

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2013

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french

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french, 2013

33

Relations entre l’EEG à six semaines de vie et le développement cognitif à cinqans de très grands prématurés exempts de lésions cérébrales néonatales sévères

Selton, D., Andre, M., Debruille, C., Deforge, H., Hascoët, J.-M.

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2013

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2013

34

Le bilan des encéphalopathies épileptiques précoces dans la pratique quotidienne d’un service de neuropédiatrie en 2013

Ville, D., Lesca, G., Milh, M., De Bellescize, J., Blanchard, G., Des Portes, V.

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2013

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french

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french, 2013

35

Hémimégalencéphalie : apport de l’imagerie par résonance magnétique

Jerbi Omezzine, S., Zantour, B., Chouchene, N., Sfar, M.-T., Hamza, H.-A.

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2013

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2013

36

Anémie ferriprive de l’adolescent liée à une infection à Helicobacter pylori, à propos d’un cas

Duclaux-Loras, R., Lachaux, A.

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2013

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2013

37

Épidémiologie des diarrhées aiguës bactériennes de l’enfant à Libreville, Gabon

Koko, J., Ambara, J.-P., Ategbo, S., Gahouma, D.

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2013

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french

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french, 2013

38

Identification du gène DYNC1H1 impliqué dans les malformations corticales grâce à l’étude de l’exome de 11 patients

Valence, S., Poirier, K., Saillour, Y., Lebrun, N., Chelly, J., Bahi Buisson, N.

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2013

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french

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french, 2013

39

Déficit en décarboxylase des acides amines aromatiques (AADC) chez dix patients français : particularités phénotypiques

Spitz, M.-A., Nguyen, M.-A., Ogier, H., Roche, S., Garcia, N., Roze, E., Gras, D., De Pontual, L., Heron, B., Milh, M., Chabrol, B., Cano, A., Bahi-Buisson, N., Desguerre, I., De Lonlay, P., Lion-Fran

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2013

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french

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french, 2013

40

Œdème pulmonaire lésionnel par intoxication au dichloro-isocyanurate de sodium

Wiel, E., Sicot, J., Leteurtre, S., Binoche, A., Nisse, P., Assez, N.

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2013

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2013

41

Prévalence et caractéristiques étiologiques des enfants avec déficience intellectuelle légère dans le département de l’Isère

Devillard, F., David, M., Dieterich, K., Coutton, C., Satre, V., Amblard, F., Vieville, G., Counillon, J., Billette De Villemeur, A., Cans, C., Jouk, P.-S.

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2013

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french

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french, 2013

42

Évaluation clinique de l’adhésion au traitement antirétroviral chez des adolescents infectés par le VIH depuis la petite enfance

Vanthournout, B., Van Der Kelen, E., Elate, D., Goetghebuer, T., Hainaut, M., Levy, J.

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2013

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2013

43

Hémiplégie alternante et gène ATP1A3 : quelle évolution à l’âge adulte ? À propos de 12 observations

Panagiotakaki, E., Poncelin, D., Nicole, S., Lesca, G., Arzimanoglou, A.

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2013

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2013

44

Leucodystrophies hypomyélinisantes liées aux mutations récessives de GJC2 (connexine 47) : particularités clinicoradiologiques à propos d’une série de 17 cas

Renaldo, F., Tonduti, D., Dorboz, I., Masliah-Planchon, J., Giraud, G., Elmaleh, M., Orivoli, S., Beraud-Majorel, C., Drunat, S., Chalard, F., Barthez, M.-A., Desguerre, I., Quijano-Roy, S., Rodriguez

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2013

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2013

45

« Le syndrome du bébé secoué : les séquelles ? »

Lind, K., Laurent-Vannier, A., Toure, H., Brugel, D.-G., Chevignard, M.

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Year:

2013

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french

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french, 2013

46

Évaluation comportementale et neuropsychologique d’une population d’enfants atteints de neurofibromatose de type 1 traites par méthylphenidate : une étude en plan croisé, randomisée en double insu du méthylphenidate versus placebo

Lion-François, L., Gueyffier, F., Mercier, C., Gérard, D., Herbillon, V., Kemlin, I., Rodriguez, D., Ginhoux, T., Peyric, E., Coutinho, V., Bréant, V., Desportes, V., Pinson, S., Combemale, P., Kassaï

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Year:

2013

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french

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french, 2013

47

Persistance du traitement sensoriel cortical lors des crises d’absence : étude multi-échelle électrophysiologique chez l’homme et l’animal

Chipaux, M., Vercueil, L., Kaminska, A., Mahon, S., Charpier, S.

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2013

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2013

48

Mallette MOD 456 : standardisation des consultations de quatre, cinq et six ans en médecine libérale pour améliorer le repérage des troubles des apprentissages, la visibilité des pratiques et harmoniser les examens à ces âges clés

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Archives de Pédiatrie

Year:

2013

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french

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french, 2013

49

Utilisation du régime cétogène en troisième ligne dans les spasmes infantiles

Pires, M.-E., Ilea, A., Bourel, E., Bellavoine, V., Berquin, P., Auvin, S.

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2013

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french

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french, 2013

50

Effets systémiques des collyres mydriatiques atropiniques chez deux enfants

Princelle, A., Hue, V., Pruvost, I., Potey, C., Dubos, F., Martinot, A.

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2013

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2013

51

Analyse en DTI des anomalies de substance blanche chez l’enfant autiste

Simonnot, A., Fall, S., Delignières, A., Le Moing, A.-G., Berquin, P.

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2013

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french

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french, 2013

52

Devenir de l’enfant migraineux à cinqans : à propos d’une cohorte de 343 patients

Cuvellier, J.-C., Tourte, M., Lucas, C., Vallée, L.

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Year:

2013

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french

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french, 2013

53

Le syndrome hamartome hypothalamique : aspects électrocliniques et cognitif et évolution après traitement par Gammaknife : étude rétrospective portant sur 41 patients épileptiques

Lépine, A., Villeneuve, N., Laguitton, V., Milh, M., Daquin, G., Regis, J., Chabrol, B., Bartolomei, F.

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Year:

2013

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french

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french, 2013